EMA vydala stanovisko ohledně použití přípravku Paxlovid k léčbě covid-19 před jeho registrací SÚKL Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) vydal stanovisko k použití léčivého přípravku přípravku Paxlovid (kombinace léčivých látek PF-07321332 a ritonaviru) k léčbě onemocnění covid-19. Tento léčivý přípravek, který dosud není v EU registrován, lze použít k léčbě dospělých s onemocněním covid-19, kteří nevyžadují doplňkový kyslík a u nichž existuje...
The novel COVID-19 oral antiviral candidate,PAXLOVID™, significantly reduced hospitalization and death, based on an interim analysis of the Phase 2/3 EPIC-HR (Evaluation of Protease Inhibition for COVID-19 in High-Risk Patients) randomized, double-blind s
projít na článekSouhrn údajů o přípravku (CZ) Veřejná zpráva o hodnocení (EN) Zdroj: EMA, Evropská léková agentura, online 17.10.2022
projít na článekIn July 2021, Pfizer initiated the first of these trials, known as EPIC-HR, a randomized, double-blind study of non-hospitalized adults with COVID-19, who are at high risk of progressing to severe illness. At the recommendation of an independent Data Moni
projít na článekTermín "post-COVID syndrom" se objevuje v odborné literatuře. Jedná se o syndrom, který je definován jako soubor respiračních a nerespiračních příznaků (tedy příznaků, kdy jsou potíže s dechem, nebo nemají s dechem souvislost). Tyto příznaky přetrvávají p
projít na článekV souvislosti s výskytem informací ve veřejném prostoru o možném příznivém účinku léčebného přípravu s obsahem léčivé látky ivermectinum (dále jen Ivermectin) na klinický průběh pacientů s onemocněním covid-19 formulují dne 22. 2.2021 své stanovisko zde u
projít na článek