In July 2021, Pfizer initiated the first of these trials, known as EPIC-HR, a randomized, double-blind study of non-hospitalized adults with COVID-19, who are at high risk of progressing to severe illness. At the recommendation of an independent Data Monitoring Committee and in consultation with the U.S. FDA, Pfizer ceased further enrollment into the study in early November 2021 due to the overwhelming efficacy demonstrated in these results. Data have been submitted to the FDA as part of its...
EMA vydala stanovisko ohledně použití přípravku Paxlovid k léčbě covid-19 před jeho registrací SÚKL Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) vydal stanovisko k použití léčivého přípravku přípravku Paxlovid (ko
projít na článekThe novel COVID-19 oral antiviral candidate,PAXLOVID™, significantly reduced hospitalization and death, based on an interim analysis of the Phase 2/3 EPIC-HR (Evaluation of Protease Inhibition for COVID-19 in High-Risk Patients) randomized, double-blind s
projít na článekSouhrn údajů o přípravku (CZ) Veřejná zpráva o hodnocení (EN) Zdroj: EMA, Evropská léková agentura, online 17.10.2022
projít na článekÚdaje ze studie Regkirona Hlavní studie, která zahrnovala 1 315 pacientů s covid-19, ukázala, že léčba přípravkem Regkirona vedla k tomu, že ve srovnání s placebem vyžadovalo méně pacientů hospitalizaci nebo kyslíkovou terapii, případně, že ve skupině léč
projít na článekRetrospektivní studie z Velké Británie ukazuje výsledky projevů dlouhodobého kovidu, které byly sledovány po 12 týdnech od potvrzeného onemocnění kovid u nehospitalizovaných pacientů (n = 486.149). Studie byla zveřejněná jako reference: Symptoms and risk
projít na článek