Podle Evropské agentury pro léčiva (EMA) nebyly dodány dlouhodobé klinické studie. Proto jsou naplánovány a budou končit v roce 2022, 2023 a 2024, jak je uvedeno od strany 180 v dokumentu publikovaném EMA, který je ZDE, nebo ZDE SHRNUTÍ anglického textu ze dvou výstřižků níže: Ano, jsou známy nežádoucí účinky navazující na podání vakcíny. Ne, není známa dlouhodobá bezpečnost vakcín. Ne, není známá dlouhodobá bezpečnost vakcín u specifických skupin. Věřme, že všechno...
Státním ústavem pro kontrolu léčiv byly vydány aktualizované bezpečnostní informace pro vakcíny aplikované v prevenci onemocnění COVID-19 (informace pro jednotlivé vakcíny se ukáží po kliku na název každé jednotlivé vakcíny): Vaxzevria Comirnaty Spikeva
projít na článekStátním ústavem pro kontrolu léčiv byly vydány aktualizované bezpečnostní informace pro vakcíny aplikované v prevenci onemocnění COVID-19 (informace pro jednotlivé vakcíny se ukáží po kliku na název každé jednotlivé vakcíny): Vaxzevria Comirnaty Spikeva
projít na článekRetrospektivní studie z Velké Británie ukazuje výsledky projevů dlouhodobého kovidu, které byly sledovány po 12 týdnech od potvrzeného onemocnění kovid u nehospitalizovaných pacientů (n = 486.149). Studie byla zveřejněná jako reference: Symptoms and risk
projít na článekIn July 2021, Pfizer initiated the first of these trials, known as EPIC-HR, a randomized, double-blind study of non-hospitalized adults with COVID-19, who are at high risk of progressing to severe illness. At the recommendation of an independent Data Moni
projít na článekÚdaje ze studie Regkirona Hlavní studie, která zahrnovala 1 315 pacientů s covid-19, ukázala, že léčba přípravkem Regkirona vedla k tomu, že ve srovnání s placebem vyžadovalo méně pacientů hospitalizaci nebo kyslíkovou terapii, případně, že ve skupině léč
projít na článek